“1 yıl vakti olmayabilir”

Trabzon’da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Emir Asaf (3) için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Belden aşağısı tutmayan ve beden işlevlerini kaybetme tehlikesi yaşayan Emir Asaf’ın yurt dışında tedavi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen baba Ercan Akyüz, “Trabzonlular, Hâkim bebeğe evladı benzeri sahip çıktı. Emir Asaf da Trabzon’un evladı. Emir Asaf’a sahip çıkalım, sağlığına kavuşturalım” dedi.
Akçaabat ilçesinde yaşayan, 2 çocuk sahibi Zeynep ve Ercan Akyüz çifti, büyük çocukları Emir Asaf’ın 7 aylıkken emeklemekte zorlandığını fark edip, hastaneye başvurdu. Hastalık belirtisi göstermeyen Emir Asaf’ın teşhis süreci, Covid-19 pandemisinde hastane servislerinin kapanması nedeniyle gecikti. Şimdi 2 yaşındayken yapılan hastane denetimlerinde SMA Tip 2 teşhisi konulan Emir Asaf için Trabzon Valiliği’nin müsaadesiyle yardım kampanyası başlatıldı. Emir’in yurt dışında ilaç tedavisi görebilmesi için 35 milyon TL gerektiğini söyleyen aile, hayırseverlerin dayanağıyla evlatlarının sağlığına kavuşacağı günü ümitle beklediklerini belirtti.
“SMA belirtisi olmayınca askıda kaldı”
Emir Asaf’ın bebekken emeklemekte zorlandığını fark edip, hastaneye başvurduklarını söyleyen Ercan Akyüz, “Önceden boynunu ve başını tutabiliyordu, takviyesiz oturabiliyorduayaklarının üstünde fazla durmuyor, emeklemiyordu. 7 aylıkken hastaneye götürdüğümüzde yaşına göre olağan olduğunu söylemişlerdi. Pandemi başlayınca hastaneler kapandı. 1 yaşına girince nöroloji kısmında tetkikleri yapıldı ve hastalığı gösteren hiçbir sonuç çıkmadı. Bedende ve ellerde titreme, dik duramama SMA belirtisi de olmadı. Belirti bulunamayınca da askıda kaldı” dedi.
“1 yıl vakti olmayabilir”
Emir Asaf’a SMA teşhisinin 2 yaşında konduğunu ve oğullarının tedaviye başlaması için kilo almaması gerektiğini belirten Akyüz, “Teşhisin konulması pandemi nedeniyle gecikti. Emir Asaf’a tedavi olabilmesi için 21 kilo hududu koydular. Şu an 17 kiloda. Emir Asaf’ın şu an trakesi yok, teneffüs takviyesi almadan nefes alabiliyorbelden aşağısı tutmuyor. İlerleyen günlerde tedavi olmazsa diğer işlevlerini da kaybedebilir. Şu an oturabiliyor ama oturamayabilir, nefes alamayabilir. Tedavi Dubai’de yapılıyor ve 35 milyon TL’yi aşkın para gerekiyor. Olağan vatandaşların karşılayamayacağı bir para ve bu nedenle valilik onayıyla kampanya başlattık” diye konuştu.
“Egemen gibi oğlumu da sağlığına kavuşturalım”
Emir Asaf’ın, SMA’lı Hâkim bebek aynıi tedavi olması için destek beklediğini söyleyen Akyüz, “Emir Asaf’ın diğer SMA’lı kardeşlerine göre şansı, boğazına trake açılmaması ama yarın açılmayacağı manasına gelmez. Emir Asaf, 1 yıl içinde ilacını alırsa ömür uzunluğu sağlığına kavuşabilir. Trabzonlular, Hükümran bebeğe evladı sahip çıktı. Emir Asaf da Trabzon’un evladı. Emir’e de sahip çıkalım, Hâkim oğlumu da sağlığına kavuşturalım” dedi.
Zeynep Akyüz de “Emir Asaf yürüyemiyor, belden aşağısı tutmuyor. Valilik müsaadeli kampanya başlattık. 9 aylık olan diğer çocuğumda SMA yok. Analizleri negatif çıktı. Anneye evladının yürüyememesi çok zor. Oğlumun tek dermanı SMA ilacı, onu alırsa inşallah yürüyecek. Hayırseverlerden yardım bekliyoruz. Tek istediğimiz evladımızı tedavi ettirebilmek” diye konuştu.