Sağlık Bakanlığı difteri tetanoz aşılarını toplatıyor

Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu, çocukluk çağında, yetişkinlerde ve yaralanma sonucu hamilelere yapılan difteri tetanoz aşılarının 2. Sınıf B düzeyinde geri çekme süreci uygulandığını bildirdi.

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu, çocukluk çağında, yetişkinlerde ve yaralanma sonucu hamilelere yapılan difteri tetanoz aşılarının toplatılacağını açıkladı.

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’ndan yapılan açıklamada, “Turk İlaç ve Serum San. A.Ş. üretim tesisi ile ilgili Kurumumuzun ilgili üniteleri ve bilimsel kurullarınca yapılan inceleme ve değerlendirmeler sonucunda alınan karara istinaden “Tetadif 0,5 mL IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli ürünün halihazırda firma tarafından üretimi ve/veya dağıtımı yapılmış tüm serilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği’ne göre 2. Sınıf B düzeyinde (nihai kullanıcıya eseri sağlayan tüm yerlere) geri çekme süreci uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili paydaşlara duyurulmuştur. Tüm sağlık mesleği mensuplarına ve kamuoyuna ehemmiyetle duyurulur” sözleri kullanıldı.

Bakanlığın açıklamasındaki ‘İkinci Sınıf’ “Geçici ve tedavi edilebilir sağlık sıkıntılarının çıktığı ya da mümkün olduğu durumlar” olarak tanımlanıyor. ‘B Seviyesi’ ise “nihai kullanıcıya eseri sağlayan tüm yerlere kadar inilmesi” manasına geliyor.